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1、條文碼驗不出藥品的真假，目前假藥也可以仿照真藥品的防偽碼、條形碼信息。
2、 如果想知道真假，建議可以到國家藥品監督管理局網站上查詢藥品批準文號，看看是否對應。
3、只要知道藥品名稱或者批準文號，就可以在國家藥品監督管理局網站數據查詢。
4、因為“國藥準字號”也叫“批準文號”，一藥一號是藥品生產合法性的標志，是藥品身份的證明，是識別真假藥的重要依據。
5、擴展資料：出于藥品監管的特殊性，單獨組建國家藥品監督管理局。
6、國家藥品監督管理局主要有以下職責：1.負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。
7、擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，并監督實施。
8、研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
9、2.負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。
10、組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，并監督實施。
11、參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
12、3.負責藥品、醫療器械和化妝品注冊管理。
13、制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，并組織實施。
14、4.負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。
15、制定研制質量管理規范并監督實施。
16、制定生產質量管理規范并依職責監督實施。
17、制定經營、使用質量管理規范并指導實施。
18、5.負責藥品、醫療器械和化妝品上市后風險管理。
19、組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。
20、依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
21、6.負責執業藥師資格準入管理。
22、制定執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師注冊工作。
23、7.負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。
24、制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
25、8.負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
26、9.負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。
27、10.完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
28、參考資料來源：國家藥品監督管理局-藥品查詢。
本文就為大家分享到這里，希望小伙伴們會喜歡。