您好,今天飛哥來為大家解答以上的問題。磷霉素，磷霉素相信很多小伙伴還不知道,現在讓我們一起來看看吧！
1、磷霉素 藥理： 藥效學 磷霉素抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，故可競爭同一轉移酶，使細菌細胞壁的合成受到阻抑而導致細菌死亡。
2、本品作用于敏感菌后，電鏡觀察發現細菌形態有明顯改變，中膈細胞壁增厚、彎曲和不規則，細胞壁變薄或消失。
3、 藥動學 口服磷霉素鈣后約 30～40％可自胃腸道吸收。
4、正常人口服本品 0.5、1.0和2.0g后 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值分別為 3.5、5.3和 7.0μg/ml，其吸收不受食物的影響。
5、每6小時口服磷霉素鈣 0.5g，穩態血藥濃度可達 6～8μg/ml。
6、肌注磷霉素鈉 1小時后血藥濃度可達峰值，肌注0.5和1g，血藥峰濃度分別為 17和 28μg/ml，每 6小時肌注1g的穩態血藥濃度為 30～40μg/ml。
7、靜注磷霉素鈉0.5和1g的血藥峰濃度各為 28和46μg/ml，1小時后即下降 50％左右。
8、每 6小時靜注0.5g，其穩態血藥濃度為36μg/ml。
9、靜滴4g，半小時內滴完，血藥峰濃度可達 195μg/ml，24小時內靜滴 12g，穩態血藥濃度可達 60μg/ml左右。
10、磷霉素分子量小，不與血漿蛋白結合，T1/2為 1.5～2小時，腎功能減退時略有延長，但對血藥濃度無明顯影響。
11、磷霉素吸收后廣泛分布于各組織和體液中，表觀分布容積為22L/kg。
12、組織中濃度以腎為最高，其次為心、肺、肝等。
13、在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓和膿液中的濃度分別為母血藥濃度或血藥濃度的 70～98％、20％、7％、7～28％和 l1％。
14、本品也可透過血腦屏障進入腦脊液中，炎癥時可達血藥濃度的50％以上。
15、磷霉素也可進入胸腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。
16、口服磷霉素鈣后約 l/3于24小時自尿中排出，l/3在 72小時內隨糞便排出。
17、靜注或肌注磷霉素鈉后 24小時內約 90％自尿中排泄。
18、血液透析后約70～80％藥物可被清除，術后需加用一全量。
19、 [藥理作用]本品抗菌譜廣，對葡萄球菌屬、大腸桿菌、沙雷菌屬和志賀菌屬等均有較高抗菌活性，對綠膿稈菌、變形桿菌屬、產氣桿菌、肺炎桿菌、鏈球菌和部分厭氧菌也有一定抗菌作用，但均較青霉素類和頭孢菌素類為差。
20、細菌對本品和其他抗生素間不產生交叉耐藥性。
21、 磷霉素的體內作用較體外作用為強。
22、其作用機制為抑制細菌細胞壁的早期合成而導致細菌死亡。
23、 藥動學 口服磷霉素鈣鹽后約 30％～40％的給藥量可自胃腸道吸收。
24、正常人口服 0.5g、1g、2g后，達峰時間為 2～4h，血藥峰濃度分別為 3.5mg/L、5.3mg/L和 7.0mg/L，其吸收不受食物影響。
25、肌注磷霉素鈉鹽后 1h達血峰濃度為口服同量的 3～5倍。
26、于 30min內靜脈滴注磷霉素 4g，血藥峰濃度可達 195mg/L。
27、 本品和血漿蛋白不結合，半減期為 1.5～2.0h，進入體內后組織分布廣，以腎組織中濃度為最高，其次為心、肺、肝等組織，在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度；本品也可透過血腦屏障，炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50％以上。
28、口服本品后約各有 1/3自尿、糞中排泄，肌注或靜注本品后 24h內 90％ 由尿中排出。
29、血液透析能清除 70％～80％的藥物，故血透后宜加用 1次全量。
30、 適應癥： 磷霉素鈣口服適用于敏感菌(金葡菌、大腸桿菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、綠膿桿菌、肺炎桿菌、產氣桿菌等)所致的皮膚軟組織感染、尿路感染和腸道感染(包括菌痢等)。
31、磷霉素鈉注射的適應證為敏感菌所致的呼吸道感染、敗血癥、腹膜炎、腦膜炎、骨髓炎等。
32、劑量需較大，且常需與其他抗生素如β-內酰胺類或氨基糖苷類合用。
33、磷霉素也可與萬古霉素等合用，以治療耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染。
34、 口服磷霉素鈣鹽適用于敏感菌所致輕、中度感染，如皮膚軟組織感染、尿路感染及腸道感染等。
35、靜脈給藥可用于肺部感染、腹膜炎、敗血癥及骨髓炎等較重感染，嚴重病例宜與β內酰胺類或氨基糖甙類聯合應用。
36、 用法用量： 1．磷霉素鈣口服成人每日 2— 4g(以磷霉素酸基計，下同)；小兒每日按體重 50一 100mg/kg分 3— 4次服用。
37、 2．磷霉素鈉肌內注射成人每日 2— 8g；小兒每日按體重 50— 200mg/kg，分 3— 4次給藥。
38、 3．磷霉素鈉靜脈注射或靜脈滴注成人每日 4一 12g，嚴重感染可加至 16g；小兒每日按體重 100— 300mg/kg，分 3一 4次給藥。
39、 [制劑與規格]磷霉素鈣膠囊(1) 0.25g(25萬單位)(2) 0.5g(50萬單位) 注射用磷霉素鈉(1) 0.5g(50萬單位)(2)1g／瓶(100萬單位)；4g／瓶。
40、 磷霉素鈣,口服,適于尿路及輕癥感染,成人一日2-4g,分3-4次用;兒童一日50-100mg/kg,分3-4次服用.磷霉素鈉,靜注或靜滴,用于中度及重度系統感染,成人一日4-12g,重癥一日16g,兒童一日100-300mg/kg,均分2-4次給藥. [用法及用量]磷霉素鈣鹽供口服，成人每日 2～4g，兒童每日 50～100mg/kg，分 2～4次服用。
41、肌注局部疼痛較著。
42、已基本不用。
43、靜脈給藥用磷霉素鈉鹽，成人每日 8～16g，兒童每日 200～300mg/kg，臨用前，以5％葡萄糖液或葡萄糖氯化鈉液溶解、分 2～3次靜滴。
44、磷霉素的體外抗菌活性受培養基中葡萄糖和磷酸鹽的影響而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)可增強其抗菌活性。
45、靜脈注射液的 pH在 7.6時本品較穩定。
46、 [劑型與規格]磷霉素鈣膠囊：0.125g/粒。
47、磷霉素鈉粉針劑：1g／瓶。
48、 禁用慎用： 孕婦慎用。
49、磷霉素鈉的含鈉量約為25%，心、腎功能不全、高血壓等患者慎用。
50、 給藥說明： 磷霉素在體外實驗中對二磷酸腺昔(ADP)介導的血漿血小板凝聚有抑制作用，劑量加大時更強，但臨床應用中尚未見因應用本品而引起出血的報道。
51、 磷霉素鈣膠囊供口服，因僅部分吸收且血藥濃度較低，故只適用于輕癥感染如尿路和腸道感染、皮膚感染等； 較大量采用時宜在療程中測肝功能 1一 2次； 肌注磷霉素鈉由于疼痛較劇，常需加用局麻劑，臨床上一般不應用肌注給藥。
52、 不良反應： 約 10一 17％可發生不良反應，主要為輕度的胃腸道反應，如惡心、胃納減退、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉等，一般不影響繼續用藥。
53、偶可發生皮疹、嗜酸粒細胞增多、丙氨酸氨基轉移酶升高等，未見腎、血液系統等的毒性反應。
54、肌注磷霉素鈉時局部疼痛較劇。
55、 不良反應一般較輕.可引起胃腸道反應：惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉.過敏性皮疹.轉氨酶升高.肌注局部疼痛,硬結.靜脈用藥可有血栓性靜脈炎,心悸. 本品使用安全，有肝、腎功能減退者不需調整劑量。
56、口服可能有惡心、納減、中上腹不適或稀便、輕瀉等輕度胃腸道反應，一般不影響治療。
57、偶發皮疹、嗜酸粒細胞增多或—過性轉氨酶升高。
58、臨床應用3000多例，未發現腎臟或血液系統的毒性反應。
59、 對于心、腎功能不全、高血壓等患者慎用。
60、本品毒性雖較輕，但仍可致皮疹、嗜酸細胞增多、血氨基轉移酶升高等反應。
61、口服可致胃腸道反應；肌注局部疼痛和硬結；靜脈給藥過快可致血栓性靜脈炎、心悸等。
62、 相互作用： (1)磷霉素的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖和(或)磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽(G-6-P)則可增強本品的作用。
63、 (2)磷霉素與β-內酰胺類、氨基糖苷等抗生素合用常呈協同作用，并同時減少或延遲細菌耐藥性的產生。
64、嚴重感染時除應用較大劑量外，尚需與上述抗生素合用，用于金葡菌感染宜與紅霉素、利福平等合用(最好有體外聯合藥敏測定作為參考)。
65、 本品與一些金屬鹽可生成不溶性沉淀，勿與鈣、鎂等鹽相配伍。
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